伊马替尼可阻止慢粒白血病进展为加速或急变期

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来源：网络收集
收录时间：2019-12-06

导读：临床上，慢粒白血病（CML）慢性期表现为一个进展缓慢的临床病程

　　临床上，慢粒白血病（CML）慢性期表现为一个进展缓慢的临床病程。症状通常是非特异性的，包括乏力、不适、头痛、体重减轻和食欲减退。约50%的患者由于髓外造血引起脾肿大。如果病人有高嗜碱粒细胞数，可能会有继发于高组胺血的面红。慢性期可持续3～5年，然后进入加速和急变期，加速期可持续一年。

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　　当病人到达急变期，中位生存期为18周。在使用bcr-abl酪氨酸激酶抑制剂治疗以前，CML患者的预期寿命约为4年。甲磺酸伊马替尼（Imatinib）的使用对CML的治疗发生了革命性变化：现在很多病人或许可达到细胞遗传学甚至分子水平的反应，从而阻止进展为加速或急变期。

　　CML的诊断有赖于常规细胞遗传学技术对异常核型t(9;22)的鉴定。荧光原位杂交（FISH）是首选方法，因为，当肿瘤细胞负荷高时，在初诊中检测BCR–ABL1融合产物敏感性达100%。对于治疗监测，应当用定量逆转录聚合酶链反应（RT-PCR），在检测低水平的肿瘤细胞时它比FISH敏感得多。最近，磷酸化Crkl蛋白被主张用于ABL失调和伊马替尼的反应性的快速筛查。

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