维奈托克联合阿扎胞苷疗效
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- 收录时间:2020-07-06
导读: 维奈托克批准是基于两项不同的早期临床试验的结果,其中75岁及75岁以上的患者无法接受强化诱导化疗。
维奈托克批准是基于两项不同的早期临床试验的结果,其中75岁及75岁以上的患者无法接受强化诱导化疗。
在这两项试验中,所有患者均接受
维奈托克联合三种药物之一的治疗。治疗后完全缓解的比率范围从大约20%(维奈托克加小剂量阿糖胞苷)到54%(维奈托克加地西他滨)。这些缓解的持续时间也各不相同;中位长度为5到7个月,但接受维奈托克加阿扎胞苷治疗的患者的某些缓解持续时间长达2年,有时甚至超过2年。
贫血,恶心和疲劳是两项试验中最常见的副作用,而白细胞计数的大量减少是最常见的严重副作用。
维奈托克(威托克)药品详细信息请进入:https://www.indbsa.com/zhongliu/bxb/20201624.html
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