伊马替尼不适用于费城染色体的患者

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收录时间：2020-05-20

导读： TKI的药代动力学和药效学存在很大差距。伊马替尼似乎是最安全的TKI。与伊马替尼相比，较新的TKI可以更好地实现治疗里程碑，更深的分子反应和CML进展的机会。较新的TKI似乎是实

　　TKI的药代动力学和药效学存在很大差距。伊马替尼似乎是最安全的TKI。与伊马替尼相比，较新的TKI可以更好地实现治疗里程碑，更深的分子反应和CML进展的机会。较新的TKI似乎是实现TFR的更好选择。当目标是生存时，伊马替尼仍是首选的TKI。应考虑抗血小板药物对TKI的一级预防，该药物具有心血管和血栓栓塞性副作用。

　　首先，仿制版伊马替尼和进口伊马替尼有什么区别？目前，仿制版伊马替尼是专利保护期满后上市的仿制药。然而，必须明确的是，仿制版和进口伊马替尼国家批准的适应症是不同的。仿制版伊马替尼:仅批准用于费城染色体阳性慢性髓细胞白血病患者的慢性期、加速期和急性期。说明书中没有明确批准的指示。该药物只有在医生综合考虑国内外最新的诊疗指南和患者既往病史的治疗特点，并需要患者知情同意后才能使用。进口伊马替尼:说明书上有明确标记，主要用于治疗费城染色体阳性慢性粒细胞白血病的慢性期、加速期和急性期。无法切除和/或转移的成人恶性胃肠道间质瘤患者的治疗；新诊断费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病患儿的联合化疗:用于治疗复发或难治性费城染色体阳性的成人急性淋巴细胞白血病患者。应该注意的是，伊马替尼不适用于费城染色体酸碱度和BCR-阿布勒融合基因阴性的患者。

　　其次，应注意药物使用过程中的不良反应，以减少对身体的伤害。伊马替尼最常见的不良反应包括骨髓抑制、肝功能损害、胃肠道反应、水肿和皮疹。如果患者感到症状严重，他/她应立即停药并联系医生。恢复后，应根据不良反应的严重程度调整剂量。同时，用药期间应注意定期复查和监测肝肾功能。关于服药时间，由于药物的半衰期很常见，通常每天服用一次，建议在低脂餐后用大量水服药，以减少胃肠刺激。这药的剂量应该遵照医生的建议。当每日剂量超过600毫克时，应分早晚服用。其次，建议轻度至中度肝损伤患者每天服用400毫克的低剂量。患有严重心力衰竭的病人应该小心使用它。儿童患者应警惕可能未被识别的水肿，老年患者易患充血性心力衰竭。应密切观察明显心力衰竭的存在。

　　此外，如果正在服用其他药物，应该及时与您的医生沟通，以避免多种药物的相互作用，导致疗效降低或副作用增加。最后，我想提醒您，伊马替尼是有效的，对慢性粒细胞白血病患者有益，但在治疗过程中，患者应重视药物的适应症、用法和剂量，并特别注意药物的不良反应及其耐受性，以确保药物的安全性和有效性。

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