威托克的实际安全性如何？

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来源：网络收集
收录时间：2020-04-07

导读：威托克的商品名是VENclexta，通用名是Venetoclax(VEN)，维奈托斯、维尼托克的不同名称是GDC-0199、ABT-199、GDC0199和RG7601，英文缩写为Ven。威尼克用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细

威托克的商品名是VENclexta，通用名是Venetoclax(VEN)，维奈托斯、维尼托克的不同名称是GDC-0199、ABT-199、GDC0199和RG7601，英文缩写为Ven。威尼克用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)和急性髓细胞白血病(AML)。

威托克

威托克是美国艾伯维公司和瑞士罗氏集团(RocheGroup)开发的第一种靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制剂。2015年1月16日，它被美国食品和药物管理局授予突破性药物和优先审查的地位。通过加快审批程序，于2016年4月11日获准上市。适用于治疗慢性淋巴细胞白血病和难治性或复发性17p突变基因缺失的患者。

关于威托克的安全性分析。在49名患者中，42名(86%)得到有效治疗，其中25名(51%)获得完全缓解(骨髓缓解与否)。病人可以对所有目标剂量的静脉注射产生反应。首次应答的中位时间为2.9个月。中位时间为9.2个月后观察到完全缓解。

在完成联合治疗后，患者接受了威托克单药治疗。中位数7个月后，11名患者获得完全缓解，14名患者获得完全缓解，骨髓缓解与否。在42名有效患者中，67%(28/42)未发现微小残留病变。根据数据分析，82%的患者没有疾病进展，中位进展时间少于2年，89%的患者仍有反应。

研究人员表示，以前的研究表明，威托克单药治疗的完全缓解率接近20%，而这种新的联合方案的完全缓解率为51%，与微小残留病变相关的数据是前所未有的。此外，11名患者出现疾病进展，其中6名获得部分缓解。

威托克药品详细信息请进入：https://www.indbsa.com/zhongliu/bxb/20201419.html

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