卡博替尼是抗血管生成药吗?
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- 收录时间:2020-07-23
导读: FDA已批准口服酪氨酸激酶抑制剂卡博替尼(Cabometyx–Exelixis)用于治疗先前接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌患者。
FDA已批准口服酪氨酸激酶抑制剂
卡博替尼(Cabometyx–Exelixis)用于治疗先前接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌患者。
FDA的批准基于对658例接受抗血管内皮生长因子受体(VEGFR)治疗进展的晚期或转移性肾细胞癌患者中
卡博替尼和
依维莫司进行比较的随机开放标签试验(METEOR)结果。在接受卡博替尼治疗的患者中,无进展中位生存期明显更长(
依维莫司为7.4个月对3.8个月),客观缓解率明显更高(依维莫司为21%对5%)。卡博替尼的中位总生存期为21.4个月,依维莫司的中位总生存期为16.5个月。
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