英立达/阿昔替尼是肾癌的一线用药吗?
- 热度: ℃
- 来源:网络收集
- 收录时间:2020-03-31
导读: 阿昔替尼的1051研究亚组(英立达)已经确定了阿昔替尼在亚洲人群中一线治疗的疗效数据,尤其是在中国患者中。阿昔替尼治疗晚期肾细胞癌的主要适应症是二线治疗,但也可用作一线
阿昔替尼的1051研究亚组(英立达)已经确定了
阿昔替尼在亚洲人群中一线治疗的疗效数据,尤其是在中国患者中。阿昔替尼治疗晚期肾细胞癌的主要适应症是二线治疗,但也可用作一线治疗。
研究表明,中位脉冲频率扫描时间达到10.1个月。尽管整体研究没有达到研究设定的显著终点,但NCCN指南仍推荐阿昔替尼作为晚期
肾癌的一线治疗方案,而中国癌症中心制定的
肾癌诊断和治疗指南也推荐阿昔替尼作为一线治疗方案。然而,由于缺乏针对中国人群的特殊数据支持,因此我们在1051年阿昔替尼一线治疗研究中对这部分患者进行了人群分析,以确定阿昔替尼一线治疗在主要由中国人组成的亚洲人群中的疗效。
最终的亚组分析结果显示,亚洲人群中阿昔替尼一线治疗的中位PFS时间与全球数据一致,中位PFS时间达到10.1个月,但总生存时间达到31.5个月,明显好于全球数据。该疗效数据,无论是PFS还是OS时间,都与目前晚期肾癌一线治疗的主要
靶向药物数据相似。因此,这些结果可以为阿昔替尼作为晚期肾癌的一线治疗提供数据支持。
2023-12-05
阿昔替尼在治疗血浆浓度对多种酪氨酸激酶受体(WEGFR1\2\3)具有抑制作用,这些受体在肿瘤病理性血管生成、肿瘤生长及肿瘤进展中发挥重要作用。
...
2023-12-05
阿昔替尼属于一类叫做丝裂霉素酶抑制剂的药物,能够通过干扰肿瘤细胞的生长和分裂来抑制肿瘤的发展。具体来说,阿昔替尼抑制了一种叫做血管内皮细胞生长因子(VEG...
2023-12-05
阿昔替尼是一种VEGF1、2、3受体的特异性和高选择性抑制剂,在目前临床上主要用于一线TKI靶向治疗失败的mRCC患者。
...
2023-12-05
阿昔替尼是一种血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制剂,主要通过抑制肿瘤血管的生成来发挥抗肿瘤作用,用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展...
2023-12-05
阿昔替尼旨在通过抑制细胞生长和存活的几种机制来减缓癌细胞的生长,是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI),即一种癌症生长阻滞剂,用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或...
2023-12-05
阿昔替尼是由辉瑞公司研发的肾癌治疗药物,用于治疗往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。
...
2023-12-05
阿昔替尼是一种第二代口服药物,具有选择性抑制VEGFR-1、2、3受体的作用,用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。...
2023-12-05
阿昔替尼axitinib是一个多靶点的小分子抑制剂,主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET,用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人...
2023-12-05
阿昔替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI),属于第二代TKI,通过选择性抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3),阻断血管生成、肿瘤生长和转移。
...
2023-12-05
阿昔替尼是一种属于酪氨酸激酶抑制剂的药物,它通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)来阻断肿瘤的血液供应,从而抑制肿瘤的生长和扩散。
...