哪些肾细胞癌人群不适宜使用培唑帕尼

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收录时间：2020-03-12

导读：培唑帕尼片，商品名维全特，英文名称PazopanibTablets。2009年10月，培唑帕尼首次被美国食品和药物管理局(FDA)批准上市，用于治疗肾细胞癌。当然，它也可用于之前接受过化疗的晚期软组

培唑帕尼，商品名维全特，英文名称PazopanibTablets。2009年10月，培唑帕尼首次被美国食品和药物管理局(FDA)批准上市，用于治疗肾细胞癌。当然，它也可用于之前接受过化疗的晚期软组织肉瘤(STS)、耐铂或耐铂的上皮性卵巢癌以及一线化疗后的非小细胞肺癌(NSCLC)的维持治疗。

据报道，培唑帕尼是一种新型口服、强效和高选择性的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制多靶点如VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3、PDGFR-α和PDGFR-β(其调节某些肿瘤细胞的血管生成和增殖)和c-Kit细胞中的酪氨酸激酶部分(其调节细胞的增殖和存活)。

临床研究表明，哌唑帕尼对肾细胞癌有明显疗效，安全性研究结果也表明患者耐受性良好。该药物为晚期肾细胞癌的治疗提供了新的选择。

2017年2月，CFDA(中国食品药品监督管理局)批准了培唑帕尼(商品名维森特，通称帕唑帕尼)在中国上市，并于2018年将其纳入医疗保险名单。

培唑帕尼的适应症，这是2017年批准在中国上市的两种癌症的治疗方法，一种是肾细胞癌:晚期肾细胞癌或接受细胞激素治疗的晚期肾细胞癌患者的一线治疗。第二，软组织肉瘤:用于治疗特定亚型的晚期软组织肉瘤患者，尤其是那些以前接受过化疗或其他辅助治疗，但病情在一年内加重的患者。

不适合服用培唑帕尼的人群，值得一提的是，培唑帕尼可能影响器官的生长和发育，因此禁止2岁以下的儿童使用。此外，对于2-18岁的患者来说，培唑帕尼的安全性和有效性尚未确定，轻度和中度肝功能障碍患者的剂量调整需要仔细和密切监测耐受性。轻度肝功能不全患者的推荐剂量为800毫克/天。中度肝功能不全患者的推荐日剂量为200毫克；。严重肝功能不全的患者不推荐使用培唑帕尼。