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    厄达替尼对胆管癌需要基因检测吗?

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  • 来源：网络收集
  • 收录时间：2020-11-14

导读： 厄达替尼（Balversa）是一种每日一次的口服FGFR激酶抑制剂，被指定用于治疗具有FGFR3或FGFR2基因突变并且在含铂化疗后癌症已经进展的泌尿道上皮癌患者。

　　厄达替尼（Balversa）是一种每日一次的口服FGFR激酶抑制剂，被指定用于治疗具有FGFR3或FGFR2基因突变并且在含铂化疗后癌症已经进展的泌尿道上皮癌患者。目前在7%的癌症中，发现了和FGFR通路相关的基因突变。

厄达替尼
 
　　厄达替尼是需要经过基因检测的，都需要用美国药监局批准的伴随检测试剂盒。来检测是否携带适用的基因突变。医院需要从病人肿瘤中提取活体组织切片，通过配套的试剂盒利用DNA片断扩增、测序的方式来检测，只有检测到FGFR3和FGFR2突变的才可以服用。

　　FGFR2融合在胆管癌中高发，发生率在10%-16%，是最适合开发靶药的靶点之一。

　　厄达替尼已经在美国上市，但是还未进口到中国，所以需要通过海外药房进行购买，比如，印度博生药房，网站注册会员下单即可购买，药品信息请进入：https://www.indbsa.com/zhongliu/qlx/20207362.html
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