尼拉帕利在中国大陆上市了吗?
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- 收录时间:2020-09-05
导读: 2019年12月27日中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于治疗成人复发性上皮性卵巢癌,输卵管或原发性腹膜癌患者的维持治疗,对铂类化学疗法有完全或部分反应的患者。尼
2019年12月27日中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于治疗成人复发性上皮性
卵巢癌,输卵管或原发性腹膜癌患者的维持治疗,对铂类化学疗法有完全或部分反应的患者。
尼拉帕利在中国大陆获得批准是一个令人欣慰的消息,在给药前无需进行BRCA突变或其他生物标记测试。
尼拉帕尼旨在阻止参与修复受损DNA的酶。FDA说,这种想法是通过阻断这种酶,癌细胞将死亡并减慢或阻止
肿瘤的生长。
2024-06-13
除尼拉帕利外,还有其他几种PARP抑制剂也被用于治疗相似类型的疾病,主要包括:
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2024-06-13
尼拉帕利耐药后,选择合适的替代药物需要根据患者的具体情况和医生的专业判断。目前,PARP抑制剂类药物有几种,包括奥拉帕利(Olaparib)、氟唑帕利(Fluazolepali)以及帕米帕...
2024-06-13
尼拉帕利(Niraparib)不推荐孕妇患者使用。根据说明书中的信息,尼拉帕利具有潜在的致畸性和/或胚胎致死性,因为它具有遗传毒性,并以动物和患者(例如骨髓)中的活跃细胞...
2024-06-13
尼拉帕利作为PARP抑制剂,用于治疗输卵管癌时,其见效时间可能因人而异,并且通常需要通过临床研究和患者的实际反应来评估。根据一项中国进行的临床研究数据,尼拉帕利治...
2024-06-13
尼拉帕利作为一种PARP抑制剂,在与其他药物合用时可能会发生相互作用。根据《PARP抑制剂药物相互作用管理中国专家共识(2023版)》,以下是一些与尼拉帕利可能存在相互作用...
2024-06-13
关于尼拉帕利(Niraparib)耐药性的发展时间,目前没有确切的统一标准,因为耐药性可能因个体差异、癌症类型、治疗历史和其他因素而有所不同。耐药性的发展可能在数月到数...
2024-06-13
尼拉帕利(Niraparib)的使用标准剂量通常是每天一次口服300毫克。然而,剂量可能根据患者的体重或血小板计数进行调整。例如,在NOVA研究中,对于体重低于58公斤的患者,可能...
2024-06-13
尼拉帕利(Niraparib)使用期间,患者需要注意以下几个重要的事项...
2024-06-13
尼拉帕利的仿制药版本包括但不限于以下几种,根据不同国家和地区的制药企业生产:
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2024-06-13
尼拉帕利是一种口服的多聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂,主要用作以下用途:...