艾曲波帕在中国加入医保后价格是多少?
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- 收录时间:2020-08-25
导读: 艾曲波帕在美国以外的国家/地区,已获全球超过100个国家/地区的批准。
艾曲波帕在美国以外的国家/地区,已获全球超过100个国家/地区的批准。
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艾曲波帕起初于2008年11月20日得到美国食品和药物管理局的准许,用以诊治对皮质激素,人免疫球蛋白治疗法或脾摘除术反映欠缺的慢性型免疫系统疾病(难治性)血小板低性过敏性紫癜的血小板低症。
2、15年8月24日,美国FDA准许艾曲波帕(
Eltrombopag)用以诊治一岁及以上的的难治性血小板低症的小孩血小板低症,这种病患对皮质激素,人免疫球蛋白或脾摘除术的反映欠缺。
3、17年,艾曲波帕的适用范围商品标签被美国美国FDA更进一步扩张,增加第一线诊治两岁及以上的少年儿童和成年人中重度再生生障碍性贫血(SAA)。
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