孟加拉耀品国际乐伐替尼图片

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来源：网络收集
收录时间：2020-08-03

导读： CYP3A是乐伐替尼的主要代谢酶之一。乐伐替尼在人体内的主要代谢途径被鉴定为酶促（CYP3A和醛氧化酶）和非酶促过程。口服乐伐替尼后，达到峰值血药浓度（Tmax）的时间通常在用药

　　CYP3A是乐伐替尼的主要代谢酶之一。乐伐替尼在人体内的主要代谢途径被鉴定为酶促（CYP3A和醛氧化酶）和非酶促过程。口服乐伐替尼后，达到峰值血药浓度（Tmax）的时间通常在用药后1至4小时。随食物给药不会影响吸收程度，但会降低吸收率并使中位Tmax从2小时延迟至4小时。

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