康奈非尼可提高BRAF阳性晚期大肠癌的生存率

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收录时间：2020-05-06

导读： NCCN在其具有BRAFV600基因突变的结肠癌治疗指南中增加了一种新的精确癌症药物治疗方案。新疗法结合了3种药物；BRAF和MEK抑制剂康奈非尼（encorafenib）以及Mektovi（binimetinib）和西妥昔

　　NCCN在其具有BRAFV600基因突变的结肠癌治疗指南中增加了一种新的精确癌症药物治疗方案。新疗法结合了3种药物；BRAF和MEK抑制剂康奈非尼（encorafenib）以及Mektovi（binimetinib）和西妥昔单抗。

　　BRAFV600激酶是细胞中活跃于细胞复制和扩散的途径。BRAFV600突变（V600K或V600E）导致不受控制的细胞复制和扩散，导致癌细胞的生长。据估计，BRAF突变发生在10％至15％的大肠癌患者中，预后较差。携带BRAFV600E突变的CRC患者的死亡风险比野生型BRAF的高2倍以上。

　　是口服小分子BRAF激酶抑制剂，康奈非尼binimetinib）是口服小分子MEK抑制剂，靶向MAPK信号传导途径中的关键酶。已显示该途径中蛋白质的不适当活化发生在许多癌症中，包括黑素瘤，结肠直肠癌，非小细胞肺癌，甲状腺癌和其他。在美国，康奈非尼+Mektovi®已获批准用于治疗具有BRAF V600E或BRAF V600K突变的晚期黑色素瘤和结肠癌，这是通过FDA批准的测试所检测到的。

　　现在有几种精密的癌症药物可用于治疗针对特定基因突变的晚期结肠癌。康奈非尼+Mektovi®代表了针对难于治疗的BRAFV600E突变的精准疗法的重大进步，并将为这一预后不良的患者提供更多治疗选择。