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    4类治疗原发性轻链型淀粉样变(AL)的药物

  • 热度： ℃
  • 来源：网络收集
  • 收录时间：2021-12-18

导读： 原发性轻链型淀粉样变（Primary Light Chain Amyloidosis，Amyloid light-chain Amyloidosis，AL）又称原发性全身性淀粉样变，是由单克隆免疫球蛋白轻链沉积在组织、器官内，并造成相应器官功能

　　原发性轻链型淀粉样变（Primary Light Chain Amyloidosis，Amyloid light-chain Amyloidosis，AL）又称原发性全身性淀粉样变，是由单克隆免疫球蛋白轻链沉积在组织、器官内，并造成相应器官功能异常的一种系统性疾病。
 
　　其临床表现多样化，发病率较低，是一种累及多系统、器官的单克隆浆细胞病。
 
马法兰
 
　　治疗药物
 
　　1、美法仑（melphalan）+地塞米松
 
　　已发现美法仑（马法兰）和地塞米松的组合在不适合干细胞移植的患者中有效，适用于各种分期的原发性轻链型淀粉样变患者。详情请进入：https://www.indbsa.com/zhongliu/gu/20202866.html
 
　　2、硼替佐米（Bortezomib）+地塞米松
 
　　硼替佐米和地塞米松的组合现已广泛用于临床。
 
　　3、来那度胺（Lenalidomide）+环磷酰胺
 
　　基于沙利度胺、来那度胺、泊马度胺（Pomalidomide）免疫调控剂的化疗方案都可以用于治疗，还可以联用地塞米松和环磷酰胺。
 
　　4、Darzalex（Daratumumab）兆珂（达雷木单抗）
 
　　达雷木单抗是CD38单抗药，也是治疗AL淀粉样变性的生物制剂。详情请进入：https://www.indbsa.com/zhongliu/gu/202114607.html
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马法兰
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