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    孟加拉依鲁替尼可治疗巨球蛋白血症吗?

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  • 来源:网络收集
  • 收录时间:2021-02-03

导读: WM(巨球蛋白血症)是一种异质性疾病,可伴有血细胞减少症,淋巴结病,肝脾肿大,高粘度,神经病,冷球蛋白血症或淀粉样变性。尽管WM患者倾向于存活数年,甚至数十年,该病

  WM(巨球蛋白血症)是一种异质性疾病,可伴有血细胞减少症,淋巴结病,肝脾肿大,高粘度,神经病,冷球蛋白血症或淀粉样变性。尽管WM患者倾向于存活数年,甚至数十年,该病是无法治愈的,并且该病的病程以绝大多数患者为特征,即有症状的疾病复发会影响患者的生活质量和日常生活活动。

  WM(巨球蛋白血症)的治疗不是标准化的,治疗的选择是高度个性化的,具体取决于患者的年龄,症状,合并症。

依鲁替尼
 
  2015年1月,口服布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂依鲁替尼获得美国食品药品管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)的批准),用于有症状的WM(巨球蛋白血症)患者。

  同时,口服BTK抑制剂依鲁替尼是唯一的FDA批准的有症状WM(巨球蛋白血症)患者药物。依鲁替尼在诱导深度和持久的IgM反应以及改善WM患者的血液学参数方面显示出巨大的功效。因此,依鲁替尼改变了治疗WM患者的方式。

  依鲁替尼药品信息请进入:https://www.indbsa.com/zhongliu/bxb/20203754.html
  
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