TAFICITA达可挥（印度恩曲他滨丙酚替诺福韦片(Ⅱ)）

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通用名称:

恩曲他滨丙酚替诺福韦片/达可挥

生产企业:

印度迈兰（MYlan）

主要原料:

每片含200mg恩曲他滨，25mg丙酚替诺福韦片

产品规格:

200mg+25mg/粒-30片/瓶

物流选择:

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提示：请在医务人员的指导下购买和使用
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适应症: 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗

商品名称：恩曲他滨丙酚替诺福韦片/达可挥
规格：200mg+25mg/粒-30片/瓶
生产企业：印度迈兰（MYlan）
温馨提示：请在医务人员的指导下购买和使用。
主要原料：每片含200mg恩曲他滨，25mg丙酚替诺福韦片
治疗作用：应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗

达可挥
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中文说明书：	达可挥使用说明书（仅供参考）
来源：	网络收集或原说明书抄写
提示：	此说明书仅供参考，谨遵医嘱或严格按照产品自带说明书为准

【药品名称】恩曲他滨丙酚替诺福韦片(Ⅱ)(达可挥)

【功效主治】恩曲他滨替诺福韦适用于与其他抗逆转录病毒药物联用，治疗成人和12岁(含)以上儿童的HIV-1感染。当开始使用本品治疗

【用法用量】　　成人和12岁(含)以上、体重大于或等于35 kg的儿童患者，本品的推荐剂量为每日口服一次，每次一片，随食物或单独服用均可。　　肾功能损害者使用剂量的调整　　在中至重度肾功能损害的患者中给予恩曲他滨或富马酸替诺福韦二吡呋酯时，药物暴露显著增加(参见“恩曲他滨或富马酸替诺福韦二吡呋酯药品说明书”)。对基线肌酐清除率在30至49mL/ 分钟的患者,应按照表1推荐调整恩曲他滨替诺福韦的给药间期。在此推荐的给药间期是根据非HIV 感染患者中单次给药的药代动力学数据模型得出。在中至重度肾功能损害的患者中，尚未对这些给药间期调整建议的安全性和疗效进行临床评价，因此在这些患者中应当密切监测对治疗的临床反应和肾功能(参见【警告】)。　　对轻度肾功能损害的患者，没有必要调整剂量(肌酐清除率50〜80 mL/分钟)。对于肾损伤儿童患者，没有提供建议剂量的可用数据。　